.АРХИВ СТАТЕЙ

Предложен новый механизм окислительной полимеризации анилина, построена кинетическая модель окисления аминобензойных фрагментов, рассмотрены методы экспериментального определения параметров этой модели, а также предложено новое объяснение явления автоускорения.

Работа посвящена разработке удобного метода получения большого числа амидных производных 1-R-2- (2-фенилэтил) -1-Н-бензо[d]-имидазол-5-амина.

Статья посвящена изложению и обсуждению результатов одного из вариантов расчета структурных параметров хелатного комплекса 3d-элемента с (N, S) -донорноатомным лигандом.

Работа посвящена синтезу и исследованию физико-химических и каталитических свойств наночастиц платины и палладия, стабилизированных в матрице сверхсшитого полистирола. Показано, что использование полимерного носителя позволяет создавать активные стабильные хемо- и энантиоселективные катализаторы гидрирования.

Рассмотрена кинетическая схема "живущей" необратимой полимеризации, сопровождающейся передачей кинетической цепи и деструкцией образовавшихся макромолекул. Получено уравнение, описывающее изменение среднечисленной степени полимеризации в зависимости от конверсии мономера.

Рассматривается подход к математическому моделированию червячных экструдеров, максимально отвечающий реальным условиям переработки и успешно апробированный при проектировании и модернизации промышленного оборудования для экструзии полимеров и материалов на их основе.

Работа посвящена исследованию кинетики растворения галенита в азотной кислоте в условиях равнодоступной поверхности вращающегося диска и использованию полученных результатов для построения и анализа кинетических моделей, описывающих зависимость удельной скорости процесса от влияющих факторов в широком диапазоне их изменения.

Определена лимитирующая стадия процесса электровосстановления молекулярного кислорода на графитовом электроде, активированном тетракис (4'-метоксифенил) порфином и его кобальтовыми комплексами, и оценена каталитическая активность исследованных соединений.

Определена структура и оценена устойчивость молекулярных комплексов порфирината циркония. Отмечено влияние конформационных и электронных факторов на координационные свойства исследуемого соединения. Оценена степень деформации макроцикла порфирината циркония и его молекулярных комплексов. Показана хорошая согласованность экспериментальных и расчетных характеристик.

Ампульным методом, разработанным авторами, при времени экспозиции 1 минута определены критические температуры изопропилформиата и изобутилформиата с сохранением их стабильности.

Измерены критические температуры этил-, н-пропил-, н-бутил-, н-пентил-, н-гексил-, н-гептил- и н-октилформиатов оригинальным экспрессным ампульным методом, разработанным для термически нестабильных органических веществ. Для эктил формиата, н-пропилформиата критические температуры определены также классическим визуальным методом. Рекомендованы значения критических температур изученных алкилформиатов.

Разработан метод учета инерционности термодатчика при измерении температуры быстропротекающих процессов. Определены характеристики термодатчика. Проведено сравнение расчетных и экспериментальных данных.

Квантово-химическим методом DFT B3LYP/6-31G* рассчитаны деформационные молекулы нафталина при растяжении вплоть до разрушения по двум направлениям, отвечающим структурам "кресло" и "зигзаг" для углеродных нанотрубок. Рассчитано равновесное распределение состояний по колебательным уровням энергии для различных температур.

Изучено окисление бетулина K[2]Cr[2]O[7]-H[2]SO[4] в водно-ацетоновой среде на твердой подложке - силикагеле, цеолитах и оксиде алюминия при -10 - 25[o]С. Окисление в присутствии SiO[2] проходит со 100% селективностью до бетулонового альдегида при 10-25[o]C.

Исследовано алкилирование пирокатехинов замещенными гем. -дихлорциклопропанами. Установлено, что в результате конденсации образуются спиро[1, 3-бензодиоксалан-2, 1'-циклопропаны]. Соединения, содержащие у С-атома циклопропанового ядра два заместителя - 2-фенил-2-метил- и 2-винил-2-метил-гем. - дихлорциклопропаны в этих условиях с пирокатехинами не реагируют.

Синтезированы новые комплексы Ln (III) c шиффовыми основаниями производными 2-гидроксинафтальдегида и этаноламина и бромсалицилового альдегида с В-аланином и восстановленные по азометиновой группе их аналоги - N- (2-гидроксинафтилметил) -В-гидроксиэтилимин (HL[2]), N- (2-гидрокси-5-бромбензил) -В-аланин (HL{4}). Полученные комплексы изучены с помощью элементного анализа, ИК и электронной спектрометрии, термогравиметрии, и магнитохимии.

Исследована кинетика разложения водного раствора формальдегида и основного продукта его распада (СО[2]) в проточном реакторе диэлектрического барьерного разряда атмосферного давления в кислороде. На основе этих данных предложена схема процессов, расчеты по которой описывают экспериментальные данные по кинетике разложения формальдегида и образования продуктов.

Работа посвящена проблеме активации катион-радикалами медиаторов реакций, протекающих с участием сероводорода.

Изучены координационные соединения Ln (III) с шиффовыми основаниями, гидрированными по азометильной группе.

Неэмпирическими методами квантово-химического моделирования для изолированного молекулярного комплекса и с учетом влияния растворителя была исследована стадия циклизации - образования 2, 1-бензизоксазольного цикла в процессе взаимодействия пара-нитрохлорбензола с фенилацетонитрилом.

На основе разработанных алгоритмов и математической модели реакционной системы, осуществляющей каталитический кренинг нефтяных фракций, проводится качественное исследование тепловой динамики с получением двух- и трехмерных фазовых портретов. Проводится глобальный анализ пространства состояний системы, позволяющей выяснить основные причины быстрых реакций и неустойчивостей в тепловой динамике.

Работа посвящена изучению механизмов физико-химических процессов, определяющих стационарные концентрации активных частиц плазмы и их потоки на обрабатываемую поверхность.

Методом электронной спектроскопии изучены взаимодействия алкилзамещенного дипирролилметена с солями галия (III) и индия (III) в диметил формамиде. Представлены результаты исследования.

Для утилизации травильных растворов железо-никелевых сплавов применены комплексообразующие пространственно-затрудненные пирокатехины, позволяющие утилизировать железо и никель в виде металлоорганических комплексов, пригодных для вторичного использования.

Проведены кинетические исследования взаимодействия ионов серебра с диоксидом тиомочевины в условиях, обеспечивающих образование наноразмерных дисперсий, которые могут быть использованы как эффективные биоциды в различных биотехнологических процессах, в разработке каталитических и других систем.

Работа посвящена таллийсодержащим соединениям на основе меди как наиболее перспективным в семействе высокотемпературных сверхпроводников (ВТСП), используемых в полупроводниковой технике.

Приведены результаты экспериментальных измерений критических (жидкость-пар) температур четырех бинарных смесей алифатических спиртов, произведенных ампульным методом. Рассмотрены вопросы аппроксимации критических температур смесей с участием спиртов в зависимости от состава.

Установлено строение синтезированных металлопорфиринов, изучена их каталитическая активность. Установлено, что эти вещества являются эффективными и селективными катализаторами для оксигенирования и эпоксидирования олефинов.

О пакете обучающих программ ПОСОХ для естественнонаучной подготовки специалистов технологического профиля.

Рассмотрены особенности представленной реакции на скелетном и пористом никелевом катализаторе в водных растворах 2-пропанола, в том числе с добавками уксусной кислоты и гидроксида натрия. Полученный экспериментальный материал является основой для разработки адекватной кинетической модели реакции дегалогенирирования хлоранилинов на никелевых катализаторах.

Представлены основные этапы научной деятельности видного ученого-химика, академика РАН А. Е. Шилова, 80-летие которого бало отмечено 6 января 2010 года.

Цель настоящей работы - определение кинетических параметров реакции жидкофазной гидрогенезации 4-нитротолуола на скелетном никелевом катализаторе в интервале давлений водорода от 0. 1 до 1. 1 МПа.

Изучены кинетические закономерности кислотного гидролиза хондроитинсульфата до образования мономеров - галактозамина и глюкуроновой кислоты. Показано, что процесс гидролиза гликозидных связей в хондроитинсульфате до образования галактозамина может быть описан кинетическим уравнением псевдопервого порядка.

Приведен обзор каталитических превращений различных классов органических соединений с образованием нитрилов.

Разработаны новые смешанные полифункциональные катализаторы гидратации ацетилена до ацетальдегида и ацетона, исследованы их свойства и предложены различные пути образования ацетона по реакции гидратационной конденсации ацетилена.

Исследование проведено весовым и спектральным методами. Установлено наличие начального нестационарного участка травления, предположительно обусловленного особенностями удаления полированного слоя. Приведен анализ спектра излучения плазмы в присутствии продуктов травления. Показана возможность контроля кинетики по излучению резонансных линий Ga 403, 3 и 417, 3 им.

На основе литературных и собственных экспеиментальных данных показано, что осаждение дисперсий металлов Cu, Co, Ni путем восстановления водных растворов их солей формальдегидом и производными сульфоксиловой кислоты: гидроксиметилсульфинатом натрия и диоксидом тиомочевины описывается одной кинетической моделью, базирующейся на ряде положений теории топохимических реакций, дополненных представлениями о протекании стадии зародышеобразования в объеме жидкой фазы.

Рассчитаны константы диссоциации протонированных форм указанных порфиринов, а также термодинамические параметры процесса. Отмечено электронное влияние заместителей в составе молекулы порфирина, а также фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы.

На основе нелокальной версии термодинамики проверяется гипотеза о возможности использования понятия минимального термодинамического объема для введения коэффициентов активности при участии неидеальности смеси. На примере процесса однократного испарения показано, что концентрации макроячеек в теории растворов, по крайней мере, формально играют роль активностей, т. е. "исправленных" концентраций.

Получено выражение для инженерного расчета мощности, затрачиваемой на циркуляцию сыпучего материала в устройстве гравитационно-пересыпного действия с произвольной формой рабочей поверхности.

Проведены экспериментальные исследования коэффициента водопроницаемости различных типов промышленных мембран при обратноосмотическом концентрировании промышленных белофоросодержащих растворов, с учетом влияния на них давления.

Изучены свойства смесей представленных мыл с неионогенными ПАВ.

Предложены возможные схемы полимеризации.

Представлены данные о кетонах ряда адамантана с карбонильными группами как в каркасе, так и в боковой цепи. Обобщены различные данные по синтезу и химическим свойствам различных карбонильных соединений, содержащих фрагмент адамантана.

Проанализировано влияние примесей на физико-химические свойства кристаллов PbTe и предложены кристаллоквазихимические формулы для различных механизмов легирования.

Впервые методом рН-потенциометрии исследовано влияние водно-этанольного растворителя на константы кислотной диссоциации и комплексообразования дофамина с ионами меди (II). Рассмотрен состав образующихся комплексов.

Работа посвящена определению состава и констант устойчивости представленных комплексных соединений при различных значениях ионной силы, а также расчету термодинамических констант комплексообразовая.

Разработан редокс-потенциометрический метод определения Ce (IV) на основе реакции с Г-ионами в водно-этанольных растворах.

Работа посвящена изучению влияния на интенсивность сенсибилизированной флуоресценции хелата Tb{3+} c ФЛ природы второго лиганда, микроэмульсий и мицелл ПАВ.

Работа посвящена определению состава и констант устойчивости представленных соединений при нескольких значениях ионной силы (0. 5, 1. 0, 1. 5 КNO[3]) и расчету термодинамических констант комплексообразования при нулевой ионной силе.