.АРХИВ СТАТЕЙ

Разработан новый метод представленного синтеза. Исследована реакция 4-бромфталонитрила с различными аминами в присутствии медных комплексных катализаторов. Получены и охарактеризованы новые 4-азациклоалкилзамещенные фталонитрилы.

Цимол, содержащий (% масс. ) 45-50 мета-, 30-32 пара-, 20-23 орто-изомеров, получен алкилированием толуола изопропиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты, при температуре 10-20[o]С с выходом 90-95 % на прореагировавший толуол.

Разработан метод синтеза n-ацилзамещенных бензойных кислот на основе реакции жидкофазного окисления n-ацилзамещенных толуолов. Выбраны условия, обеспечивающие высокий выход целевых продуктов. Структура полученных соединений доказана с помощью ИК и {1}Н ЯМР спектроскопии.

Разработан способ получения представленной кислоты селективным окислением метильной группы ароматического кольца в присутствии металл-бромидных комплексов кислородом в уксусной кислоте.

Работа посвящена изменению свойств пленочных материалов. Показано, что обработка пористых поликапроамидных мембран металлокомплексом фталоцианина не приводит к существенному изменению коэффициентов влагопроницаемости и диффузии паров воды, но обеспечивает заметное изменение гидрофильно-липофильного баланса поверхности в сторону последнего.

Работа посвящена синтезу пропаргиловых эфиров 1-галоген-3-органилокси-2-пропанола и превращению их в производные 1, 4-диоксана, которые наряду с высоким синтетическим потенциалом являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов.

Работа посвящена проблеме аннелирования представленного гетероцикла со стороны триазольного фрагмента.

Проведены и систематизированы данные по спеканию алюмооксидных материалов, опубликованные в последние годы. Проанализирован механизм спекания в чистом оксиде и в присутствии добавок. Рассмотрено влияние механической активации и других факторов. Охарактеризована кинетика спекания оксида алюминия.

Показана возможность извлечения из растворов золота, концентрирования и разделения редких металлов (рения и молибдена) с использованием углеродных волокнистых материалов, в том числе модифицированных хитозаном, в качестве сорбентов и электродных материалов в процессах электрохимической сорбции/десорбции металлов. Обсуждаются возможные механизмы взаимодействия металлов с поверхностью углеродных материалов.

Спекание под давлением, использование наноразмерных порошков и модифицирование фуллереном С[60] приводит к повышению физико-механических свойств спеченного карбида вольфрама. Образцы из порошков WC и его смесей с 1 и 2 % масс. С[60] были спечены в интервале температур от 900 до 1300 градусов C при давлении 7 ГПа. У полученных образцов были измерены физико-механические свойства. Наблюдается повышение плотности, микротвердости, трещиностойкости и модуля упругости Е.

Работа посвящена поиску закономерностей формирования многообразия углеродных структур и обобщению их в виде классификационных схем с учетом всего разнообразия полиморфных модификаций.

Рассмотрены спины электронов проводимости. Показаны температурные изменения ширины сигнала спинового резонанса на электронах проводимости (СРЭП). Изучены изменения химического потенциала при физико-химических превращениях в графите и интеркалированных соединениях графита (ИСГ). Выведено определение из данных СРЭП природы и значения межслоевой электропроводности в ИСГ.

Комплексный анализ высокосовершенных синтетических кристаллов алмаза, основанный на данных рентгеновской топографии, дифрактометрии высокого разрешения и оптической спектроскопии, позволил определить структурные параметры, обеспечивающие рекордное значение коэффициента брэгговского отражения для жесткого рентгеновского монохроматического излучения.

По материалам конференции, проведенной в г. Суздале 17-19 ноября 2010 года.

Разработана система кодификации многопоточных теплообменных аппаратов, предложен алгоритм построения расчетной модели по коду и алгоритм оптимизации структуры потоков теплоносителей в пластинчатом теплообменнике. Приведен пример решения оптимизационной задачи.

Предложен удобный метод синтеза представленной кислоты и ее производных, проявляющих высокую антимикробную активность в отношении штамма М. Tuberculosis H37Rv.

Взаимодействие мономерного и полимерного метакрилата гуанидина с активированной целлюлозой хлопковой (АЦХ) в гетерогенной фазе получены образцы модифицированных целлюлозных волокнистых и порошковых материалов.

Показана возможность осуществления сополимеризации стирола и нитрила акриловой кислоты в присутствии полимерных анионных эмульгаторов на основе метакриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты и пиперилена. Определена взаимосвязь состава полиэмульгатора с кинетикой сополимеризации стирола и нитрила акриловой кислоты, а также агрегативной устойчивостью соответствующих латексов.

Работа посвящена разработке новых методов синтеза биологически активных соединений, синтеза витаминов, обоснованных физико-химическими исследованиями технологий, которые включают значительное количество каталитических стадий.

Рентгенодифракционным методом исследованы структуры кристаллогидратов хлоридов празеодима и неодима и их водных растворов в широком концентрационном интервале. Показано, что процесс самоорганизации структуры у этих систем различен в области перехода от кристаллогидратов к насыщенным растворам и подобен у разбавленных растворов.

Разработан метод синтеза новых замещенных 5, 6-дициано-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиноксалин-2-онов с флуоресцирующими свойствами, определено их строение и свойства.

Работа посвящена соединениям, обладающим противогрибковой, антибактериальной, противовоспалительной, гипертензивной, инсектицидной активностью, а также - эффективным против ДНК- и РНК-геномных вирусов и проявляющим противоопухолевую активность.

Изучено взаимодействие алкилацетатов с диалкилоксалатами в условиях конденсации Кляйзена, выделены эфиры 3, 4-дигидрокси-1, 6-гександиовой кислоты. Обсуждаются особенности строения синтезированных соединений. Структура полученных веществ установлена на основании ИК и ЯМР спектроскопии.

Синтез произведен с солями переходных металлов. Квантово-химическими расчетами найдены параметры синтизированных нитрилов и их комплексов. Установлена корреляция параметров молекул замещенных нитрилов и их комплексов.

Разработан метод синтеза новых замещенных 2-винил-5, 6-дицианобензофуранов с флюоресцирующими свойствами, определено их строение и свойства.

Исследованы механизмы реакции [4+2]-n-электронного циклоприсоединения сопряженных нитроалкенов [1-6].

Методом хромато-масс-спектрометрического анализа проведено исследование продуктов реакции 2-, и 4-трет-бутилфенолов с трехкратным избытком хлористого аллила в изопропиловом спирте в присутствии твердого гидроксида натрия. Вследствие пространственных затруднений, связанных с наличием трет-бутильной группы в ортоположении ароматического кольца, аллирование 2-трет-бутилфенола проходит менее селективно по сравнению с аллилированием 4-трет-бутилфенола.

С помощью реакции свободно-радикального бромирования синтезированы 4- (1, 2-дибромизопропил) бензойная (3) и 4- (1, 2-дибромциклогексил) бензойная (4) кислота. Методом Н-ЯМР спектроскопии и встречным синтезом подтверждена наиболее выгодная транс-конформация кислоты (4).

Рассчитаны начальные скорости образования изопрена и определен состав реакционной массы. Подобраны оптимальные условия проведения процесса, при которых достигаются конверсия 1, 3-диоксалана - 99%, селективность процесса по изопрену - 79, 8% и выход изопрена на превращенный 1, 3-диоксолан - 78, 9%.

Методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза получен композиционный керамический порошок с использованием ферросилиция и ильменита.

Получены кинетические зависимости концентраций указанных веществ от времени контакта раствора с зоной разряда, а также аналогичные зависимости для концентраций основных продуктов распада. На основе этих данных найдены скорости процессов деструкции и сравнены эффективности разложения веществ.

Целью работы явилось получение четверных сплавов TiHfNiCu на основе квазибинарного соединения никеля титана быстрой закалкой из расплава. Основным фактором является сохранение функциональных свойств после кристаллизации, где решается задача сохранения последовательности мартенситных превращений при изменении основных параметров мартенситных переходов к более высоким температурам.

Реакцией Клайзена метилкетонов с диэтилоксалатами в присутствии натрия или гидрида натрия получены динатрий-1, 6-диоксо-2, 4-алкадиен-3, 4-диоляты, при подкислении которых выделены 3, 4-дигидрокси-2, 4-алкадиен-1, 6-дионы. Изучены цепные и кольчато-цепные таутомерные равновесия в растворах 1, 3, 4, 6-тетракарбонильных соединений спектральными методами анализа.

Синтезированы ароматические нитросоединения, содержащие пиразолоновый цикл. Изучена изомерия замещенных метиленпиразолонов. Последующим гидрированием получены соответствующие аминосоединения.

Взаимодействием фталонитрила с фенилацетонитрилом в системе NaOH/ДМСО синтезирован 2, 3-бис (2-цианофенил) -2, 3-дифенилсукцинамид. С использованием квантовохимического моделирования (полуэмпирический метод РМЗ) изучена его пространственная структура и выявлен ряд стабильных конформаций.

Показано, что изменение pH раствора и модификация поверхности наноразмерного волокнистого оксогидроксида алюминия приводит к увеличению сорбционных свойств.

Осуществлен синтез тонкослойных целлюлозных сорбентов, содержащих химически иммобилизованный тиосемикарбазид. Установлена возможность использования полученного сорбента для концентрирования кобальта (II) с последующим рентгенофлуоресцентным определением его в концентрате. Определены физико-химические параметры процесса сорбции кобальта.

Целью работы являлось использование влияния состава и физико-химических свойств полимерной матрицы на спектрально-люминесцентные характеристики красителей семейства DCM (соединения I-III).

Исследован процесс эпоксидирования низкомолекулярных бутадиен-стирольных сополимеров различного состава. Показано, что метод гидропероксидного эпоксидирования в присутствии молибденсодержащих катализаторов обеспечивает получение нового класса модифицированных олигомеров со статистическим распределением эпоксидных групп вдоль полимерной цепи. Исследованы свойства эпоксидированных бутадиенстирольных сополимеров.

Показано, что синтез представленного цеолита путем механической активации твердой фазы возможен из смеси метакаолина, NaOH и y-AL[2]O[3]. Использование в качестве сырья непрокаленного каолина приводит к образованию содалита. Установлено, что оптимальная концентрация раствора гидроксида натрия на стадии гидротермальной кристаллизации составляет 4... 6 моль/л.

Представленный синтез основан на последовательном замещении атомов галогена в 2, 3-дихлорпиразине под действием О- и S-нуклеофилов. Методом жидкофазного параллельного синтеза на базе синтезированных соединений создана комбинаторная библиотека карбоксамидных производных, используемых на доклинической стадии разработки новых лекарственных веществ.

По схеме, включающей альдольную конденсацию, получены новые N-алкил-производные пиридазинона - перспективные билдинг-блоки для синтеза биологически активных соединений.

Синтезированы новые замещенные бензоилокси (амино) фталонитрилы и на их основе получены растворимые в органических растворителях фталоцианины меди. Показано влияние мостиковой группы (-О-, -NH-) и ацильного остатка на характер электронных спектров и положение полос поглощения.

Разработан метод синтеза сульфамидных производных 1-Н-индазол-3-карбоновой кислоты, включающий стадию прямого сульфохлорирования цикла с последующим аминированием образовавшихся сульфохлоридов.

В работе представлено сравнение двух способов сублимационной сушки по удельным энергозатратам. Описаны проведенные эксперименты по сушке модельного материала. Приведена схема рекуперации холодного воздуха, используя которую можно сократить затраты электроэнергии.

Изучено влияние состава мономерной смеси на кинетику, стабильность и некоторые свойства латексов сополимеров метакриловой кислоты и пиперилена, а также водно-щелочных растворов полученных сополимеров. Показано, что технологические условия синтеза позволяют получать латексы сополимеров с достаточно высокой глубиной превращения мономеров в качестве полимерной основы водорастворимых анионактивных полиэлектролитов.

Целью работы явилось исследование структурных факторов, оказывающих наибольшее влияние на коэрцитивную силу электролитических сплавов Со-Ni-Mn.

Исследовано взаимодействие алкилимидазотиа (диа) золов с хлорсульфоновой кислотой. На основе полученных сульфохлоридов синтезирован ряд новых сульфамидных производных имидазотиа (диа) золов.

Показаны пути синтеза различных производных на основе ряда n-ацилзамещенных бензойных кислот, представляющих интерес в качестве биологически активных веществ.