.АРХИВ СТАТЕЙ

В будущем подгузники станут поглощать не только воду, но и углекислый газ.

Выведены три сорта лиловой и один - желтой картошки.

В статье идет речь об экзосомах, и их роли в осуществлении межклеточных коммуникаций.

О возможностях использования наноматериалов в экстремальных условиях.

О попытках химиков унифицировать обозначения элементов и их соединений, сделать их более удобными для всех.

В журнале помещен фантастический рассказ.

В статье идет речь о креветках, их свойствах и пользе.

В статье идет речь о мандрилах, и их специфической окраске на теле.

Об истории создания стекла и стеклянных бус.

Об использовании плиток Иогансона с целью выявления неточностей в измерительных приборах.

В статье дается ответ на вопрос, что такое стронций.

О различных мерах борьбы с аллергией на пыльцу.

Статья знакомит с растениями, которые с успехом заменяют чай.

Американский химик Айра Ремсен получил всемирную известность уже при жизни за изобретение сахарина.

В журнале помещен фантастический рассказ.

В статье идет речь о свойствах и пользе дыни.

Статья о минералах и методах их определения.

Статья об истории возникновения мозаики и технике ее изготовления.

В статье определен принцип неопределенности знаний студентов.

Статья о преподавании физики, и о целесообразности ЕГЭ.

Доказано, что интенсивное потение избавляет от вредных органических веществ.

В статье дается ответ на вопрос, что такое кадмий.

В статье идет речь о способах очистки золота.

Статья о реакции золота в растворах.

Структура мембран определена путем сравнения бактерий и архей.

В журнале помещен нанофантастический рассказ.

Two hydrazone compounds N?-(2,4-dichlorobenzylidene)-4-methylbenzohydrazide monohydrate (1) and 2-chloro-5-nitro-N?-(4-methylbenzylidene)benzohydrazide (2) derived from 4-methylbenzohydrazide with different benzaldehydes are synthesized and characterized by physicochemical methods and single crystal X-ray diffraction. Compound 1 crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with unit cell parameters a = 4.714(2) ?, b = 13.093(3) ?, c = 24.754(3) ?, V = 1527.9(8) ?3, Z = 4, R1 = 0.0812, and wR2 = 0.1623. Compound 2 crystallizes in the monoclinic space group Cc with unit cell parameters a = 11.564(2) ?, b = 13.271(2) ?, c = 9.462(2) ?, b = 96.860(2)°, V = 1441.7(4) ?3, Z = 4, R1 = 0.0461, and wR2 = 0.0896. The crystals of the compounds are stabilized by intermolecular hydrogen bonds as well as p?p stacking interactions.

Определена кристаллическая структура [2-(2-гидроксибензилиден)гидразинкарбоксамидато(1-)][2-(2-гидроксибензилиден)гидразинкарбоксамидато(2-)]хром моногидрата [Cr(HL)(L)]?H2O (I), где H2L — семикарбазон салицилового альдегида. В I центральный атом хрома окружен октаэдрически двумя анионами лигандов, находящимися в положении mer и координированными азометиновыми атомами азота, фенольным и карбамидным атомами кислорода. В обоих лигандах депротонированы фенольные группы, в одном из них депротонирована также и иминная группа. В кристалле комплексы исследованного соединения объединяются между собой водородными связями в слои вдоль направления [100], при этом наблюдается p—p-стэкинг между фенильными циклами внутри слоя, а также взаимодействие X—Н?Cg (p-кольцо).

Проведено рентгеноструктурное исследование монокристалла состава [Ba2(Aet–)2??10(H2O)]2+?2(Aet–)?4H2O, где Aet– = (C10H11N4O2S2)–, анион этазола (2-(пара-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазола). Кристаллы комплекса моноклинные, пространственная группа симметрии P21/c, Z = 2, а = 9,793(2), b = 15,408(4), c = 22,553(6) ?; b = 94,98(2)°, R=0,047. Независимая часть структурной формулы соединения — [Ba(Aet)(OH2)5](Aet)?2H2O изоструктурна аналогичному соединению с атомом Sr. Анион этазола координирован к атому металла-комплексообразователя атомами кислорода и азота с образованием четырехчленного цикла.

Методом рентгеноструктурного анализа установлено строение нового соединения на основе октаэдрического цианидного анионного кластерного комплекса рения и катиона триметилолова(IV): {(SnMe3)3[Re6Se8(CN)6]} (1). Кристаллографические характеристики: пр. гр. С2/с, a = 13,9898(14), b = 15,334(2), c = 20,761(2) ?, b = 97,75(0)°, V = 4412,91(90) ?3, Z = 4, dx = 3,607 г/см3, R = 0,0526. Соединение имеет каркасное строение, два рыхлых каркаса топологии pcu взаимопроникают друг в друга.

A cadmium(II) complex dicyanidobis(N,N?-dimethylthiourea-S) cadmium(II) [Cd(Dmtu)2(CN)2] (1) is prepared and its structure in the solid state is determined by single crystal X-ray structural analysis. The cadmium(II) ion is four-coordinate having a distorted tetrahedral geometry composed of two cyanide C atoms and two thione S atoms of N,N?-dimethylthiourea (dmtu). The molecular structure is stabilized by intermolecular N—H?N(CN) hydrogen bonding interactions that lead to a 3D network structure. The complex was also characterized by IR and NMR spectroscopy.

A new tetranuclear zinc(II) complex [Zn4(tmphen)4(tbip)4(H2O)4] (1, tmphen = 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, H2tbip = 5-tert-butyl isophthalic acid) is hydrothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, and IR spectroscopy. In complex 1, four tbip2– ligands act as bridges between four neighboring Zn atoms to form an unusual tetranuclear zinc cluster. The clusters are further connected by two types of O—H?O and C—H?O hydrogen bonds, generating a three-dimensional supramolecular structure. Meanwhile, p—p stacking interactions and C—H?p interactions further consolidate the three-dimensional supramolecular framework of 1. In addition, the luminescence measurements reveal that complex 1 exhibits strong fluorescent emissions in the solid state at room temperature.

Bis(iso-maleonitriledithiolate)nickel(II) benzylpiperidinium, [BzPid]2[Ni(i-mnt)2] (1) is prepared and characterized by elemental analyses, UV, IR, molar conductivity, and single crystal X-ray diffraction. It is found that 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 9.551(1) ?, b = 16.520(2) ?, c = 11.004(1) ?, b = 96.60(1)°, V = 1724.6(3) ?3, Z = 2. consolidate the stacking of the molecules The electrostatic interaction between [Ni(i-mnt)2]2– anions and [BzPid]+ cations consolidates the stacking of the molecules.

Обсуждены парциальные объемы аминокислот в водных растворах солей NH4Cl и NaCl, оказывающих различное воздействие на структуру воды. Найдены вклады заряженных групп аминокислот NH3+, COO–. Получены структурные характеристики гидратных комплексов: парциальные объемы воды в гидратной сфере и вне ее, гидратные числа. Одинаковое значение (NH3+, COO–) достигается при более высокой концентрации NH4Cl. Две солевые системы с одинаковым (NH3+, COO–) имеют близкие величины парциальных объемов воды и гидратных чисел.

Предложен метод для прогнозирования энтальпий испарения альдегидов и кетонов различного строения при нормальных условиях с использованием модифицированного метода Рандича.

The reaction of cadmium(II) chloride and 4-pyridine carboxylic acid (4-Hpyc) produces a new three-dimensional supramolecular compound [Cd(4-pyc)2(H2O)4]n (1). Compound 1 is characterized by IR spectroscopy and elemental analyses. The single crystal X-ray data show an infinite three-dimensional structure formed by the hydrogen bonding and p—p stacking interactions. The CdO nanoparticles are obtained by direct calcination at 400 °C, 500 °C and 600 °C in the air atmosphere as well as by thermolysis in oleic acid at 200 °C. The obtained cadmium(II) oxide nanoparticles are characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy. This study demonstrates another potential application of cadmium(II) supramolecular compounds in the preparation of nanoscale cadmium(II) oxide materials with a specific size and morphologies.

Two 4-phenylbenzophenones (I) and (II) are synthesized via Friedel—Crafts reactions. There are four crystallographically independent molecules with different conformations in the crystal structure of [1,1?-biphenyl]-4-yl(2-chlorophenyl)methanone (I). Crystals are orthorhombic, Pca21, C19H13ClO, a = 13.699(3) ?, b = 8.9385(17) ?, c = 46.836(9) ?; V = 5735(2) ?3, Z = 16, dx = 1.356 g/cm3. Torsion angles between the biphenyl rings are between 28.5° and 30.8°. Several C—H…O and C—H…Cl hydrogen bonds and weak p—p stacking contacts consolidate the crystal. Crystals of [1,1?-biphenyl]-4-yl(3-methoxyphenyl)methanone (II) are orthorhombic, Pbca, C20H16O2, a = 7.8179(15) ?, b = 16.003(3) ?, c = 23.345(5) ?; V = 2920.7(10) ?3, Z = 8, dx = 1.311 g/cm3. The torsion angle between the biphenyl rings is 28.1° and C—H…O hydrogen bonds are observed in compound (II).

The Schiff base compounds N,N?-bis(3,4-dimethoxybenzylidene)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine hydrate, (3,4-MeO-ba)2Mepn.H2O (1), and N,N?-bis(3,4-dimethoxybenzylidene)butane-1,4-diamine, (3,4-MeO-ba)2bn (2), with different central groups derived from 3,4-dimethoxybenzaldehyde are synthesized and characterized by elemental analysis, FT—IR and 1H NMR spectroscopy. The crystal structure of 1 is determined by single crystal X-ray diffraction. Each imino functional group (—C=N—) is coplanar with its adjacent benzene ring and the two benzene rings form a dihedral angle of 86.868(27)°. Title compound 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/n with unit cell parameters: a = 9.0774(2) ?, b = 29.2138(5) ?, c = 8.5696(2) ?, b = 92.4756(14)°, V = 2270.41(8) ?3 and Z = 4.

In this study four coordinated complexes of zinc(II) halides with a new symmetrical bidentate Schiff base ligand (2,5-MeO-ba)2En are synthesized and characterized. The metal to ligand ratio of the complexes is found to be 1:1 with the formula of Zn((2,5-MeO-ba)2En)X2 (X = Cl (1), Br (2), I (3)). The crystal structure of the Schiff base ligand (2,5-MeO-ba)2En is determined by X-ray crystallography from single crystal data. Also, the optimized geometries of the Schiff base ligand (2,5-MeO-ba)2en and its zinc(II) complexes are calculated using the density functional theory method (B3LYP/6-31g). The obtained structural parameters of (2,5-MeO-ba)2En are in agreement with the experimental data.

Получены и охарактеризованы комплексные соли родия(III) состава цис-М[Rh(NH3)2??(NO2)4]?nН2О, где М = K+, Сs+, Аg+, (CH3)4N+. Молекулярная и кристаллическая структуры определены методом РСА.

Взаимодействием (Et4N)2[Mo2O2S8] с I2 в ДМФА с последующим добавлением 2,2?-бипиридила или 1,10-фенантролина получены новые биядерные комплексы [Mo2O2S2I2(bipy)2] (1) и [Mo2O2S2I2(phen)2] (2). Строение [Mo2O2S2I2(bipy)2] установлено методом РСА. Соединения охарактеризованы элементным анализом и ИК спектрами. Выделен и охарактеризован комплекс [MoO(S2)2(bipy)] как продукт окислительной деструкции 1.

Методом РСА определена структура двух новых карбонильных кластерных комплексов состава [Fe4(m4-Q)(m4-AsMe)(CO)11], где Q = Se или Te. Структуры молекулярные, при этом селенсодержащий кластерный комплекс кристаллизуется в виде сольвата с толуолом.

Впервые синтезирован гибридный органический-неорганический фторогафнат 4-амино-1,2,4-триазолия состава (C2H5N4)[HfF5(H2O)2]?H2O и определена его кристаллическая структура. Установлено образование нового типа фторидного мономерного пентагонально-бипирамидального комплексного аниона [HfF5(H2O)2]– с пятью атомами F и двумя молекулами H2O.

C использованием метода моделирования дифракционных картин одномерно разупорядоченных материалов проведен анализ влияния различных нарушений в слоистой структуре тригидроксидов алюминия (гиббсита и байерита) на их дифракционные картины. Рассмотрены особенности дифракционной картины образца разупорядоченного гиббсита, полученного интеркаляцией—деинтеркаляцией солей лития.

Из данных по растворимости аргона в воде и водных растворах L- и D-энантиомеров a-валина и a-фенилаланина при T = 283—328 K и парциальном давлении аргона p2 = 0,1 МПа рассчитаны стандартные параметры солевого эффекта Сеченова. В рамках формализма теории МакМиллана—Майера проведена оценка параметров парного взаимодействия растворенное вещество—растворенное вещество. Установлено наличие хирального эффекта в параметрах Сеченова.

Разработан спектроскопический метод анализа соединений из ряда метанофуллеренов с различной функционализацией и количеством заместителей. Для определения состава смесей этих соединений применяли стандартную спектрофотометрическую методику, а также метод производной спектроскопии. На модельных смесях производных фуллерена продемонстрирована приемлемая воспроизводимость и чувствительность используемых методов. Проведен анализ реакционной массы, полученной при взаимодействии фуллерена с диаллиловым эфиром малоновой кислоты.

Синтезированы новые комплексы хлоридов Co(II), Ni(II) и Cu(II) с 3-амино-4-этоксикарбонилпиразолом (L) состава ML2Cl2. Соединения исследованы методами РФА, электронной и ИК спектроскопии, статической магнитной восприимчивости (диапазон температур 2—300 K). Установлено, что в комплексах ML2Cl2 (М = Co(II), Ni(II), Cu(II)) реализуются ферромагнитные обменные взаимодействия между неспаренными электронами ионов металлов. В соединениях [CoL2Cl2] и [NiL2Cl2] наблюдается переход в магнитно-упорядоченное состояние (Тс @ 10—12 K).

The heterobimetallic complexes [MMoO2(L)(H2O)2] (where M = Zn2+ (1), Cu2+ (2), and Co2+ (4)) and [{MMoO3(H2L)(H2O)2}2] (where M = Ni2+ (3) and Mn2+ (5)) are synthesized from bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)malonoyldihydrazone (H4L) using the monometallic precursor complex [MoO2(H2L)]?H2O in ethanol. The composition of the complexes is established based on the data obtained from the elemental analysis and molecular weight determinations. The structure of the complexes is discussed in the light of data obtained from molar conductance, magnetic moment, electronic, EPR and IR spectroscopic studies.

Впервые синтезированы фторофосфатоцирконаты (гафнаты) и оксо(гидроксо)фторофосфатонитратометаллаты калия, рубидия и цезия с мольными отношениями PO43-/Zr равными 2,0, 1,5, 1,0, 0,66, 0,5 и 0,33. Большинство из них образует либо мелкокристаллические, либо рентгеноаморфные частицы. Для характеризации использованы методы ИК спектроскопии и SEM. Для кристаллических соединений выявлены типы PO4-групп, характер связей фтора и воды. Установлено наличие тройных солей МеF4?Rb(PO4)0,33??RbNO3 (Ме = Zr, Hf), а также кристаллосольватов M3Me3(PO4)5?3HF. Слоистый облик кристаллов K3Hf3(PO4)5?3HF, RbHfF2PO4?0,5H2O, Rb3Hf3(PO4)5?3HF, CsHfF2PO4?0,5H2O, CsHf2F6PO4?4H2O, CsH2Hf2F2(PO4)3?2H2O дает основание полагать, что структура таких соединений слоистая в отличие от структуры тройных солей МеF4?Rb(PO4)0,33?RbNO3.

Выполнен согласованный расчет частот и интенсивностей нормальных колебаний представителей стероидных фитогормонов, обладающих биологической активностью — молекул (22S,23S)-24-эпибрассинолида и (22S,23S)-28-гомобрассинолида, — в рамках оригинального комбинированного подхода, сочетающего классический анализ нормальных колебаний методом молекулярной механики с квантово-химической оценкой абсолютных интенсивностей. На основе сопоставления экспериментальных и теоретических спектральных кривых поглощения впервые дана интерпретация полос поглощения ИК спектров и проведена оценка влияния структурных различий в пределах боковой цепи этих молекул на формирование их ИК спектров в области 1500—950 см–1.