.АРХИВ СТАТЕЙ

Методом PCА установлена молекулярная структура 3,7-диметил-9-тиа-3,7-диазабицик-ло[3.3.1]нонан-9,9-диоксида, находящегося в конформации кресло-кресло с диэкватори-альным расположением метильных групп при атомах азота. Соединение 1 C8H16N2O2S кристаллизуется в пространственной группе Рпта с параметрами ячейки: а = 11,0262(3), b = 14,4490(3), c = 6,1780(3) ?.

"Исследована кристаллическая структура нового энергетического соединения 4,4""-ди-нитро-[3,3':4',3""]-трис-[1,2,5]-оксадиазола"

Получен и структурно охарактеризован кластерный комплекс рения состава [Ni(NH3)6] 2,5 • •NH4[Re12CS17(CN)6]-8,5H2O. Соединение кристаллизуется в триклинной пространственной группе Р-\ с параметрами элементарной ячейки: а = 11,0856(13), b = 15,242(2), с = 21,232(3) ?, а = 90,158(4), (3 = 97,439(4)°, у = 90,051(4), V= 3557,3(8) ?3, Z= 2, dвыч= 3,287 г/см3. Кристаллическая структура представляет собой упаковку катионов [Ni(NH3)6]2+ и NH4+, кластерных анионов [Re12CS17(CN)6]6- и кристаллизационных мо­лекул воды, связанных друг с другом системой водородных связей.

Методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов определена кристаллическая структура соли [Ta6Br12(H2O)6](BPh4)2 4H2O (1), полученной при взаимодействии Ta6Br14-7H2O с NaBPh4. В структуре соединения можно выделить сетку водородных связей, связывающую кластерные катионы в слои.

Методом рентгеноструктурного анализа на монокристаллах определено строение двух кристаллических модификаций тиобромида ниобия NbS2Br2 — триклинной и моноклинной. Показано, что в обоих случаях реализуется слоистая структура, в которой кластерные фрагменты { Nb2 (µ-S2)2}4+ связываются бромидными мостиками в двумерные слои ?2[Nb(S2)2Br8/2]. Различие между двумя полиморфными модификациями заключается лишь в мотивах укладки слоев. Межатомные расстояния и валентные углы иден¬тичны для обоих полиморфов.

Гидратное число аминокислоты глицина в водном растворе хлорида натрия меньше, чем в водном растворе мочевины, с ростом концентрации неводного компонента различие заметно увеличивается. Взятые при одинаковом парциальном объеме воды гидратные числа глицина в двух системах имеют близкие ( ?=5 %) значения.

Кластерный комплекс Cs3Nb2I9, получен по высокотемпературной реакции ниобия, иода и иодида цезия. Расшифрована его кристаллическая структура: тригональная пр. гр. P63/mmc, a = 8,2463(3), c = 19,5419(14) ?, V= 1150,84(10) ?3, R(F) = 0,0614. Полученное соединение в области температур 70—290 К характеризуется температурно-независимым парамагнетизмом

The title compound, 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide-oxalo-hydrazide (1:1), is determined using X-ray diffraction techniques and the molecular structure is also optimized at the B3LYP/6-31G(d,p) level using density functional theory (DFT). The asymmetric unit consists of four independent molecules. The oxalohydrazide molecules have the centre of symmetry at the mid-point of the central C—C bond. Each thiazine ring adopts a half-chair conformation. Intermolecular C—H. …O, N—H…. O and N—H…. N hydrogen bonds produce R22 (10), R22 (13), R33 (12) and R33 (15) rings, which lead to one-dimensional polymeric chains. An extensive three-dimensional supramolecular network of N—H…N, N—H…O, С—H…. O and O—H…. O hydrogen bonds is responsible for crystal structure stabilization.

The results are reported of a study of hydrogen bonding between various N-substituted caproamides and tetrahydrofuran as an O-electron donor by means of FTIR spectroscopy. The spectroscopic characteristics for N—H...0 hydrogen bonded complexes are given. The B3LYP functional with 6-31G** basis set has been used to calculate the structural parameters of the studied hydrogen bonded complexes. It can be assumed that both inductive and steric effects play an important role in the stability of these hydrogen bonded complexes

Представлен краткий обзор работ по кристаллохимическим особенностям строения и способам описания структурных типов кристаллов. Предложен вариант универсальной системы символьного описания структурных типов кристаллов и модулярных структур с помощью структурных кодов. В основу структурного кода заложено описание геометрии и топологии базового модуля структуры. Структурные коды предназначены для идентификации и систематизации структурных типов веществ, формализации топологических преобразований структур, определения структурных модулей и выявления генетических взаимосвязей между структурами

Из растворов в 2-пиколине (2-метилпиридине) в зависимости от температуры кристалли­зации универсальный клатратоген — 1,1'-бинафтил-2,2'-бикарбоновая кислота (ББК) — осаждается в виде кристаллов трех типов различного состава и строения: при обычных условиях (комнатная температура) образуются кристаллы дисольвата ББК с 2-пиколином, при понижении температуры на 20 °С кристаллизуется дигидрат моносольвата, а при повышении температуры на такую же величину — моносольват, т.е. по мере увеличения температуры кристаллизации количество включаемых гостевых молекул постепенно уменьшается и пространство, в котором они располагаются, становится более замкнутым. В сольвате ББК/2-пиколин/Н2О состава 1:1:2 (пр. гр. Р21/п, а= 11,991(2), b = 9,317(2), c = 22,283(5) ?, (3 = 99,77(3)°, V= 2453,3(9) ?3, Z = 4) карбоксильные группы молекулы ББК при атоме С21 депротонированы и освободившийся протон переходит к атому азота 2-пиколина. Молекулы ББК вместе с молекулами 2-пиколина и воды посредством Н-связей образуют бесконечные цепочки в направлении [111], которые, в свою очередь, сшиваются в бесконечные двухмерные слои, параллельные плоскости (-101). Молекулы 2-пиколина находятся в каналах. В дисольвате ББК/2-пиколин (пр. гр. C2/c, а =11,7523(11), b = 13,8563(13), c = 17,9615(13) ?, (3=108,044(9)°, V= 2781,1(4) ?3, Z = 4) одна молекула ББК и две молекулы 2-пиколина, связанные через водородную связь, образуют 0-мерный ассоциат типа G—Н—G. Молекулы растворителя также рас­положены в каналах. В моносольвате ББК/2-пиколин (пр. гр. P21/c, a = 9,299(5), b = = 12,727(5), c = 19,011(5) ?, (3 = 95,248(5)°, V= 2240,5(16) ?3, Z= 4) каждая молекула ББК Н-связана с молекулой 2-пиколина, образуя 0-мерный ассоциат типа Н—G. Гостевые молекулы расположены в закрытых полостях.

Two zinc(II) complexes [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)Cl2]n (1) and [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)I2]n (2) are synthesized from the reaction of the 6,6'-dimethyl-2,2'-bipy ligand with ZnCl2 and ZnI2. Zinc(II) oxide nanoparticles are synthesized by the thermolysis of [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)Cl2]n (1) and [Zn(6,6'-dimethyl-2,2'-bipy)I2]n (2) at two different temperatures. The ZnO nanoparticles are characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy (SEM). SEM images show the average size of the ZnO nanoparticles produced of 50 nm and 60 nm in compounds 1 and 2 respectively.

На примере многослойных нанотрубок MоS2 обсуждены возможности метода рентгеновской дифракции в определении возможных политипных форм слоистых дихалькоге-нидов металлов, которые могут возникать при наноструктурировании данных соединений. Сделан вывод о малой информативности метода рентгеновской дифракции, поэтому экспериментальный анализ политипного состава наноструктур дихалькогенидов металлов требует привлечения методов электронной микроскопии и электронной томо­графии.

Методом рентгеноструктурного анализа определено строение метил 4-[(1,3-Диоксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1Н-пиразол-5-карбоксилата, на основе которого идентифицирована структура метил 4-[(1,3-Диоксо-1,3-Дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1Н-пиразол-3-карбоксилата с использованием данных гомо- и гетеро-ядерной двумерной корреляционной спектроскопии ЯМР

Синтезировано новое соединение EnrH3[SnBr3,46Cl2,54]'H2O, EnrH3 2+ — катион энрофлокс ациния (C19H24FN3O3 +2) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидодихлоридостанната(IV) энро флоксациния: a = 17,1262(19), b= 10,3435(11), с = 17,2582(19) ?, (=119,203(1)°, V = = 2640,5(4) А3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмер­ную сеть, связывая EnrH3 +2, [SnB3,46Cl2,54J2 и молекулы воды. Структура также стабилизирована П—П взаимодействием ароматических колец ЕnrН3 2+.

Синтезирован координационный полимер {[Mn(H20)2(C11H20N4O2)2]2+2(N03)}n и определена его структура. Кристаллы моноклинные: пр. гр. Р21/с, а = 12,3771(3), b = 14,8775(3), c = 18,1388(4) ?, (? = 106,611(2)°, V= 3200,70(12) ?3, dвыч= 1,44 г/см3, Z = 4. Ионы марганца координированы четырьмя атомами кислорода четырех органических лигандов (два из которых являются симметрически независимыми), а также двумя молекулами воды. Координационный полиэдр представляет собой искаженный октаэдр, углы О—Мп—О между соседними атомами кислорода варьируются в диапазоне 83,96(5)—98,11(5)°. Нитрат-анионы находятся во внешней координационной сфере комплекса. Расстояния Мn...Мn в полимере составляют 8,56 А. Полимерные координационные цепочки в кристалле связаны в слои, перпендикулярные оси b, за счет серии межмолекулярных водородных связей между органическими лигандами, молекулами воды и нитрат-анионами.

Дигидрокофеиновая кислота, С9Н10О4, относится к группе природных антиоксидантов. Впервые определена кристаллическая структура дигидрокофеиновой кислоты, кристал­лографические данные при 100 К: а = 11,3189(4), b = 5,5824(1), с = 13,8431(4) А, (? = 109,248(4)°, V= 825,80(4) А3, пространственная группа P21/c, Z = A. Помимо образова­ния обычных для кислот водородных связей, присутствуют некоторые особенности, важные с точки зрения реакционной способности молекул дигидрокофеиновой кислоты. Положение одного из атомов водорода гидроксила катехоловой группы даже при 100 К разупорядочено. В кристаллической структуре кофеиновой кислоты такого разупорядо-чения не наблюдается.

Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура квазигерматрандиола (HO)2Ge(OCH2CH2)2NH при 155 К. Квантово-химическим методом с использованием теории возмущения Меллера—Плессе второго порядка (МР2) и валентно-расщепленного базисного набора с поляризационными и диффузными функциями для всех типов атомов 6-311++G(d,p) рассчитаны структурные параметры этой молекулы. В кристалле молекулы квазигерматрандиола объединены в колонки за счет водородных связей О—Н...О и N—Н...О средней силы. Колонки между собой объединяются за счет слабых водородных связей О—Н---0 и N—Н---О. Методом калори­метрии установлен фазовый переход в кристалле квазигерматрандиола при 150—145 К.

Новые слоистые металл-органические координационные полимеры состава [Zn3(bpdc)3 • (DMA)2] • 3DMA (1) (H2bpdc = 4,4'-бифенилдикарбоновая кислота, DMA = диметилацет-амид) и [Zn3(bdc)3(im)2] • 1,5Н2О (2) (H2bdc = бензол-1,4-дикарбоновая кислота, im = имидазол) получены и структурно охарактеризованы методом РСА.

Разработана методика направленного синтеза 6,11-дихлор-9-диметилтио-7,8-дикарба-нидо -ундекаборана [6,11-Cl2-9-SMe2-7,8-C2B9H9] и методом рентгеноструктурного анализа установлено его молекулярное и кристаллическое строение

На основании собственных и литературных данных по плотности, скорости распростра¬нения ультразвука и изобарной теплоемкости исследовались концентрационные, темпе¬ратурные и барические зависимости чисел сольватации водных растворов NaCl. Показано, что в интервале условий: т = 0—6,0моль*кг-1, р=1—1000 бар,Т= 283,15— 323,15 К — числа сольватации уменьшаются при возрастании концентрации, давления и температуры.

"Исследуются причины возникновения препика и асимметрии второго максимума на кривой структурного фактора, наблюдаемые в различных металлических расплавах. Препик проявляется в виде дополнительного максимума на левом крыле главного пика структурного фактора многокомпонентных расплавов и связывается с их локальным химическим упорядочением. Асимметрия второго пика, которая обычно объясняется ""икосаэдрическим"" (политетраэдрическим) порядком в расплаве, наблюдается как для многокомпонентных систем, так и для чистых металлов. Однако для некоторых распла­вов алюминия с переходными металлами характерно наличие обеих особенностей одно­временно, что требует объяснения. Проведено рентгенодифракционное исследование тройного расплава Al66.6Mn16.7Co6.7 при 1393 К и жидкой меди при 1353, 1403, 1553 К. Методом обратного Монте-Карло (ОМК) получены структурные модели этих и других расплавов и проведен их структурный анализ с использованием симплексов Делоне. Проведено теоретическое моделирование локального химического порядка на модели жидкого алюминия, структурный фактор которого не имеет указанных особенностей. Обсуждается, что локальное химическое упорядочение в расплаве может существовать независимо от наличия политетраэдрического порядка."

The optimized molecular structures, vibrational frequencies and 1H and 13C NMR chemical shifts of acetylcholine halides (F, Cl and Br) have been investigated using density functional theory (B3LYP) method with 6-311G(d) basis set. The comparison of their experimental and calculated IR, R and NMR spectra of the compounds has indicated that the spectra of three op¬timized minimum energy conformers can simultaneously exist in one experimental spectrum. Thus, it was concluded that the compounds simultaneously exist in three conformations in the ground state. The calculated optimized geometric parameters (bond lengths and bond angles), vibrational frequencies and NMR chemical shifts for the minimum energy conformers were seen to be in a good agreement with the corresponding experimental data. All the assignments of the theoretical frequencies were performed by potential energy distributions using VEDA 4 program.

The effects of the molecular structure on the corrosion inhibition efficiency are investigated by nine methods of calculations. The selected thio compounds were previously identified as corrosion inhibitors for mild steel in the 1.0 M HCl solution. The electronic properties such as highest occupied molecular orbital (EHOMO) energy, lowest unoccupied molecular orbital (ELUMO) energy, dipole moment (? ), and Fukui indices are calculated and discussed. Results show that the corrosion inhibition efficiency increase with the increase in both EHOMO and values, respectively, and decrease in ELUMO. QSAR approach is utilized in this study, a good relationship is found between the experimental corrosion inhibition efficiency (IEExp%) and the theoretical corrosion inhibition efficiency (IETheo%). The calculated inhibition efficiency is found closer to the experimental inhibition efficiency with a coefficient of correlation (R2) of 0.875.

Calculations using conventional ab initio theory are performed to investigate the reaction mechanism associated with the gas-phase ion/molecule reaction of isobutenyl anion with N2O. As a result, our theoretical findings strongly suggest that the main pathway is the reaction pat­tern of end-N attack and that the corresponding reaction mechanism basically relates to hydrogen migration, which may yield products cis-CH2(CH3)CCN2—, trans-CH2(CH3)CCN2—, and H2O. Those are in good agreement with the experimental observations. Moreover, based on the NBO, Activation Strain model and methyl group effect analysis, we also explored the charac­ters of rate-determining step of the main pathway.

In the present research, we have mainly concentrated on the survey of interactions in Ln3+ (Ln = La, Ce, Nd and Sm) ternary complexes of 5,7-dichloroquinoline-8-ol (DCQ) and 4-vinyl pyridine (VP), [Ln(VP)2(DCQ)3]3+ by means of density functional theory, Hartree-Fock and Sparkle/PM3 semi-empirical computational methods. For VP and DCQ ligands, the cation bin­ding energy sequence follows the order La3+ > Ce3+ > Nd3+ > Sm3+ as expected based on in­creasing in the hardness and decreasing in the ionic radius of this lanthanide cation series. A similar trend was observed in the calculated binding energy of the aforesaid ligands with the hydrated lanthanide cation series [Ln(H2O)9]3+, while the computed values of deformation energy of ligands upon complexation demonstrated an opposite order in the lanthanide cation series. Moreover, the solvent effects are considered via a polarized continuum model and pro­vided a significant increase in the binding strength while the relative magnitude of binding en­ergies is the same as that in the gas phase. Combining quantum and statistical mechanical cal­culations, we have also determined quantitatively a reliable estimate of the conformational dis­tribution of the [Sm(VP)2(DCQ)3]3+ complex at various temperatures in the gas phase by com­puting the molecular partition functions and consequently the analysis of the conformational equilibrium constants.

Синтезирован гетерометаллический комплекс Pd(II)—Cu(II) с 1-аминоэтилиден-1,1-дифосфоновой кислотой (C4H22CuN2O16P4Pd)n (I). Получены монокристаллы соединения I,методом рентгеноструктурного анализа определена его кристаллическая стркутура. Кристаллы орторомбические, пространственная группа Pbcn, a = 18,366(3), b = 9,7661(17), c = 20,198(4) ?, V = 3622,8(11) ?3, Z = 8, dвыч = 2,376 г/см3. Соединение кристаллизуется в виде координационного полимера, квадратное окружение Pd(II) сформировано атомами азота аминогрупп и атомами кислорода фосфоновых групп,в то время как у двух неэквивалентных атомов меди октаэдрическое окружение образовано атомами кислорода фосфоновых групп и молекул воды. Кристаллическая структура соединения I характеризуется образованием разветвленной сети водородных связей. На основании анализа температурной зависимости магнитной восприимчивости установлено, что для гетерометаллического комплекса Pd(II)—Cu(II) с АЭДФ доминирующими являются антиферромагнитные взаимодействия между парамагнитными центрами.

Описан алгоритм численного решения предложенного в [ 1-5 ] уравнениях Шредингера, в котором оператор электронно-ядерного взаимодействия имеет интегральную форму по ядерному распределению, а само уравнение записывается в разделяющихся переменных электронов и ядер.

"Развитая ранее схема полного конфигурационного взаимодействия для магнитных возмущений ?-систем преобразована в схему вычислений в конечном поле. С ее помощью строятся ""магнитные портреты"" молекул,отражающие существенно нелинейное поведение сопряженных систем в сильном поле. В частности, легко фиксируется возможный скрытый парамагнетизм ароматических систем и соответственно скрытый диамагнетизм антиароматических. Оценена степень открытости ?-электронной оболочки, а также синглет-триплетное расщепление в поле. Из полученных данных следует,что в сильном магнитном поле ароматическая молекула, как правило, становится бирадикалоидной и неароматической. соответственно,антиароматическая система резко снижает свой первоначально бирадикалоидный характер и тем самым утрачивает свою антиароматичность."

Статья посвящена анализу появления такого социального феномена, как благотворительность. Автор рассматривает труды античных ученых и выявляет причины, мотивацию благотворителей, а также их типологию и некоторые ограничения в области благотворительной деятельности. Анализируется и практический опыт в рамках Римской империи

Статья посвящена описанию взаимосвязи науки и религии в исторической ретроспективе и в современном обществе. Проводится анализ трансформации социального положения науки и религии, определяются условия их взаимодействия. Обосновывается идея о том, что определенный сегмент религиозного сознания современного общества ориентирован на синтез сакральных смыслов и феноменов научного творчества.

Время ставит новые задачи перед обществом, постоянно проверяя на прочность ключевые принципы и методологии направлений работы с различными группами населения. Не являются исключением и пожилые люди. В данной статье анализируется такое направление деятельности Народного факультета НГТУ, как обучение изобразительному искусству. Эта новая форма социальной работы с пенсионерами, помогающая им сохранить творческую активность.

В данной статье рассматриваются проблемы воспитания детей-сирот в замещающей семье. Характеризуя особенности развития и воспитания детей-сирот, автор раскрывает особенности адаптации данной группы детей в семье, определяет компетентности, которыми должны владеть замещающие родители.

В статье рассмотрены подвижки в структуре и содержании школьного образования, вызванные чрезвычайной ситуацией военного времени: усиление его идейно-политической направленности, увеличение внимания к физической подготовке учащихся, их широкое привлечение к работе на оборонных предприятиях и в сельском хозяйстве. Поскольку оккупация западных и центральных областей СССР привела к сдвигу производительных сил и значительных людских ресурсов в Западную Сибирь, трансформация образования показана на материалах региональной истории.

Статья посвящена анализу опыта и стратегических тенденций управления качеством высшего образования в России и за рубежом. Представлены результаты исследования эволюции понятия «качество образования», определена группа тенденций, проявившихся в последнее десятилетие в области управления качеством образования, проведен анализ международного и российского опыта управления качеством высшего образования. Представляется, что перспективы интеграции России в европейское образовательное пространство лежат в области независимой оценки, проявлении активности в партнерстве с европейскими структурами управления качеством высшего образования.

В статье предлагается подход к определению оптимальной величины штрафа за злоупотребление доминирующим положением на рынке. Подход апробируется на примере субъектов угольной промышленности РФ.

Статья посвящена описанию проведенного автором композиционного социологического исследования ассоциированных социальных субъектов и объектов, отличающихся по своим признакам и характеристикам, а также их взаимодействий, осуществленного с применением различных количественных и качественных методов, принятых в социологии

В статье рассматривается динамика регионального уровня бедности в Российской Федерации и в Сибирском федеральном округе за период с 2000 по 2009 год и сформулированы рекомендации по учету региональных особенностей при выработке мер государственной поддержки, регулирующих уровень бедности.

В статье рассматривается проблема идентификации социальных классов в современном российском обществе исходя из когерентности личностной и социальной, объективной и субъективной идентичностей, предпринята попытка сформулировать и описать идентификационные модели, демонстрирующие формирование структурно детерминированных социально-классовых сред.

В статье дается анализ эволюции модели социальной политики государства в период формирования и развития рыночных отношений в России в 1990–2000-е годы, дается характеристика основных концепций социальной политики, приводится анализ социальных проблем российского общества, а также оценка деятельности государства в направлении решения этих проблем.

Статья посвящена сравнительному анализу социально-экономических категорий, связанных с понятием «уровень жизни», и определению факторов, влияющих на его формирование в условиях рыночной экономики.

Автор анализирует возможности и ограничения конфликтной парадигмы в объяснении особенностей межпоколенных взаимодействий, рассматривает межпоколенные взаимодействия как форму социальной организации и как новую фигурацию, характеризует поколение как систему взаимосвязанных и взаимозависимых интеракций (взаимодействий), обосновывает формирование полифигуративного типа культуры, анализирует эмпирические данные для аргументации формулируемых положений.

Данная статья посвящена развитию философии и становлению философского образования в Одессе. Автор прослеживает историю философской традиции практически со времени основания города и до наших дней. Основное внимание уделено философским традициям Новороссийского, а затем Одесского университета и тем незаурядным мыслителям, которые способствовали развитию философии и философского образования в нашем городе.

В статье предпринята попытка проследить основные пути, на которых мысль и слово Людвига Витгенштейна оказали наибольшее влияние на поэзию второй половины XX века. В качестве примера предложены поэтические опыты Аркадия Драгомощенко и Эмманюэля Окара.

В статье анализируются философские работы, содержащие определенную позицию по вопросу о человеке в текстах Гомера, «начальных мыслителей» и Платона. Автор пытается не столько передать содержание той или иной позиции, сколько разобраться в ее основаниях. Цель статьи –выяснить, на каких основаниях тот или иной философ выделяет человека в античных текстах. Автор приходит к выводу, что такими основаниями являются представления, которые философы априорно вводят и налагают на древнегреческие тексты.

Статья является частью исследования «Художественная жизнь Новосибирска 20-го века». В нем намечено рассмотреть организационные формы профессионального и самодеятельного изобразительного искусства, станковые и монументальные виды художественного творчества в эволюции и во взаимодействии на протяжении ста лет. Данная статья продолжает опубликованные в журнале «Идеи и идеалы» части исследования*. Хронологические границы статьи: 1963–1964 годы.

Статья посвящена проблеме смыслообразования в современном обществе, где человек в результате объективных обстоятельств: неустойчивости, интенсивности развития, трансформации системы ценностей и др. во многом утрачивает способность к саморефлексии и созерцанию мира. Утверждается, что музыка становится важной формой смыслообразования в постиндустриальном мире. С позиции формальной социологии описывается ее специфика и особенности развития. Затрагивается вопрос о сущности музыкальной культуры как результате процесса смыслообразования посредством такой формы, как музыка.

В статье рассматриваются сложившиеся принципы описания и изучения изображений в русской рукописной книге поздней традиции, особенности изобразительного ряда и его взаимоотношения с вербальным рядом, новые возможности, которые открывает для исследователя наблюдение над коммуникативной природой явления иллюминированной рукописной книги.

Статья посвящена сравнительному анализу идеологии и практики этнополитики в Западной Европе на примере Франции, Испании и Бельгии. Предлагается авторское понимание сущности, содержания и специфики этнополитики в Западной Европе, основанной на исторических традициях и цивилизационных особенностях европейских стран. Выделяются модели и особенности европейской этнополитики. Обращается внимание на инструментальный характер управления межэтническими отношениями в Европе.

В статье анализируется возможность использования потенциала такого природного свойства социума, как кооперативность, и ее производной – синергии при проведении органичной модернизации. Синергия рассматривается как универсальный ресурс органичной модернизации. Автор обращают внимание на актуальность изучения и осознанного использования синергии для осуществления органичной модернизации.