ИССЛЕДОВАНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ МЕМБРАННО-МИОФИБРИЛЛЯРНОЙ СВЯЗИ (90,00 руб.)

Колье/ Потенциал действия, распространяющийся по сарколемме быстрого волокна скелетной мышцы, запускает сокращение всех миофибрилл (вплоть до самых отдаленных) практически одновременно. <...> Быстрое и синхронное сокращение невозможно объяснить диффузией актива тора с поверхности мембраны мышечной клетки(ЖМ,{9кЗ). <...> В акти вации миофибрилл участвуют внутриклеточные структуры, объединен ные в систему ыембранно-миофибриллярной<связи ( SdndovT I965). <...> В работе подвергнуты исследованию следующие компоненты мембранно-мивйибриллярной связи: I) фрагменты саркоплазматического ретикулума (фрагменты СР, ФСР) - главного компонента иембранно—миофибриллярной связи, который обеспечивает удержание, выброс и ре~ 1+ абсорбциюСа -активатора механохимического акта, 2) изолирован ные миофибриллы, содержащие систему рецепции активатора - тропонин-тропомиозиновый комплекс. <...> Была поставлена цель провести кинетический анализ функций Са - транспортирующей системы СР, осуществить моделирование цик ла сокращение—расслабление in. vibw и изучить влияние на . функции ФСР и циклы сокращение-расслабление ряда регуляторных факторов мембранно-миофибрилляриой связи: Н , Ыа*, К* jTa* био логически активных соединений: ацетилхолина (Ах), кофеина, имидаэола, а также специфических компонентов скелетных мышц: карнозина и анзерина. <...> Миофибриллы выделяли методом ИРе/г/ш. и St** (I956) без последующего их глицеринизирования. <...> Большую часть исследований проводили на фракции ФСР, собираемой от II 000 до 45 000а (легкая фракция); и в ряде случаев использовали фракцию от 2000 до Н О О О о (тяжелая фракция). <...> Азид натрия (5мМ) не оказывал влияния на Со, - чувствительную АТФаэную активность и поглощение Са тяжелой фракцией ФСР. <...> Гидролиз АТФ фрагментами СР измеряли методом рН-метрии, впервые предложенным для подобной цели ILcAei (iSk9). <...> Прибор для непрерывной записи изменений рН в среде инкубации состоял из термостатированной <...>