МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗЫ МОЗГА МЫШЕЙ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ (680,00 руб.)

Первый автор	Разыграев
Авторы	Юшина А.Д., Титович И.А.
Страниц	4

ID	670413
Аннотация	Метод определения активности глутатионпероксидазы, основанный на использовании H2O2, адаптирован для работы с гомогенатами головного мозга лабораторных мышей. При фиксированной концентрации восстановленного глутатиона, равной 0.55 мМ, концентрация H2O2, равная 0.192 мМ, оказалась насыщающей для глутатионпероксидазы мозга мышей и выбрана как оптимальная для определения активности фермента в трис- HCl-буфере с NaN3 и ЭДТА pH 8.5 при температуре инкубации 37оC. Разведение гомогенатов реакционной смесью — 10.4 раза. При использовании 13% гомогената длительность инкубации составляет не более 60 с. Применение данного метода в разведывательном эксперименте показало, что активность глутатионпероксидазы в мозге мышей, получающих производное аминоэтанола на фоне длительной интермиттирующей нормобарической гипоксии, повышена, что может свидетельствовать об активации глутатионпероксидазы.

Разыграев, А.В. МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗЫ МОЗГА МЫШЕЙ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ / А.В. Разыграев, А.Д. Юшина, И.А. Титович // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2018 .— №2 .— URL: https://rucont.ru/efd/670413 (дата обращения: 11.05.2025)