ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ КЛЕТОК ОПУХОЛИ И НЕОВАСКУЛОГЕНЕЗА ТЕРАПИИ РЕПРОГРАММИРОВАННЫМИ CD8+ Т-ЛИМФОЦИТАМИ КАРЦИНОМЫ ЛЁГКОГО ЛЬЮИС У МЫШЕЙ ЛИНИИ C57BL/6 (680,00 руб.)

Первый автор	Скурихин
Авторы	Ермакова Н.Н., Жукова М.А., Пан Э.С., Жарких И.Л., Пан В.Ю., Кубатиев А.А., Морозов С.Г., Скурихина В.Е., Минакова М.Ю., Першина О.В., Дыгай А.М.
Страниц	7

ID	903731
Аннотация	Проведена оценка влияния репрограммированных CD8+ Т- лимфоцитов ( rT- клетки) костного мозга интактных мышей на клетки опухоли и неоваскулогенеза мышей с ортотопической карциномой лёгкого Льюис ( LLC) . Т- лимфоциты репрограммировали с помощью ингибитора MEK и блокатора PD- 1, таргетность rT- клеток в отношении опухолевых клеток достигалась их предварительной обработкой лизатом клеток LLC. Показано, что в основе противоопухолевого эффекта rT- клеток лежит апоптоз раковых клеток. Кроме того, клеточная терапия уменьшила число CD45—CD309+ - эндотелиальных клеток, клеток- предшественников ангиогенеза ( CD45—CD117+ CD309+ ) , мезенхимных стволовых клеток ( МСК; CD45—CD31— CD34—CD44+ ) , фиброцитов миелоидного ( CD45+ CD34+ CD31—) и немиелоидного ( CD45+ CD34—CD31—) происхождения, лейкоцитов ( CD45+ ) в лёгких и увеличивает их количество в крови. Таким образом, rT- клетки нарушают рекрутирование клеток неоваскулогенеза в лёгкие. Противоопухолевое влияние rT- клеток было выше, чем у наивных CD8+ Т- лимфоцитов. Предложенный нами способ репрограммирования может быть полезным в разработке более эффективной терапии рака лёгкого, поскольку позволяет получить цитотоксические rT- клетки, способные снижать активность неоваскулогенеза.

ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ КЛЕТОК ОПУХОЛИ И НЕОВАСКУЛОГЕНЕЗА ТЕРАПИИ РЕПРОГРАММИРОВАННЫМИ CD8+ Т-ЛИМФОЦИТАМИ КАРЦИНОМЫ ЛЁГКОГО ЛЬЮИС У МЫШЕЙ ЛИНИИ C57BL/6 / Е.Г. Скурихин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2024 .— №8 .— С. 214-220 .— URL: https://rucont.ru/efd/903731 (дата обращения: 11.05.2025)