МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕЧЕНИ И ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ HSP70 В ГЕПАТОЦИТАХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ДОКСОРУБИЦИНА И РОЗУВАСТАТИНА (680,00 руб.)

Первый автор	Лушникова
Авторы	Колдышева Е.В., Капустина В.И., Клинникова М.Г.
Страниц	8

ID	910108
Аннотация	Проведён морфологический и иммуногистохимический анализ печени крыс- самцов линии WAG ( n = 47) при изолированном и сочетанном введении доксорубицина и розувастатина. Доксорубицин ( 7 мг/ кг) вводили однократно внутрибрюшинно, розувастатин ( 10 мг/ кг) — ежедневно внутрижелудочно; животных выводили из эксперимента через 4, 14 и 21 сут. Основные морфологические изменения печени как при изолированном введении доксорубицина, так и в сочетании с розувастатином заключались в дистрофических и некробиотических изменениях гепатоцитов, неравномерном полнокровии с формированием тромботических масс в портальных венах, выраженном периваскулярном отёке. При изолированном введении розувастатина отмечались менее выраженные дистрофические изменения гепатоцитов и умеренные нарушения кровообращения в виде венозного полнокровия. При иммуногистохимическом анализе во всех экспериментальных группах выявлена ядерная, цитоплазматическая и смешанная ( ядерно- цитоплазматическая) локализация HSP70 в гепатоцитах. В печени контрольных крыс значимо преобладала ( более 62 % гепатоцитов; р < 0. 001) смешанная локализация HSP70; только ядерная локализация встречалась в 9 % клеток. При изолированном и сочетанном введении доксорубицина и розувастатина происходила значительная транслокация HSP70 из цитоплазмы в ядро ( увеличение индекса гепатоцитов с локализацией HSP70 в ядрах в 3–4. 5 раза) , что может отражать цитотоксический характер использованных препаратов и активизацию цитопротекторных механизмов.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕЧЕНИ И ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ HSP70 В ГЕПАТОЦИТАХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ДОКСОРУБИЦИНА И РОЗУВАСТАТИНА / Е.Л. Лушникова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2024 .— №10 .— С. 521-528 .— URL: https://rucont.ru/efd/910108 (дата обращения: 11.05.2025)