Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 613678)
Контекстум
Гигиена и санитария  / №4 2025

Влияние полиморфизмов гена CYP1A1 в сочетании с высокой антропогенной нагрузкой на формирование больших акушерских синдромов и врождённых пороков развития (400,00 руб.)

0   0
Первый авторГуляева
АвторыУланова Е.В., Жукова А.Г., Загородникова О.А., Зотеева А.И., Ренге Л.В.
Страниц6
ID930821
АннотацияВведение. Перинатальный период в значительной степени определяет состояние здоровья человека в течение всей его последующей жизни. Врождённые пороки развития и патологические состояния, объединённые общим названием «большие акушерские синдромы» ( преэклампсия, преждевременные роды, гибель плодного яйца или задержка его развития) , вносят значимый вклад в детскую смертность, отражаясь на демографической ситуации в стране. Частота данных патологий увеличивается в регионах с высокой техногенной нагрузкой. Материалы и методы. Проведено обследование 131 беременной женщины, проживающей в Новокузнецке. Обследованы 93 женщины с большими акушерскими синдромами, из которых 39 – с преэклампсией, 16 – с задержкой внутриутробного развития плода, 38 женщин, родивших недоношенных детей. Обследованы также 11 женщин, родивших детей с врождёнными пороками развития, и 27 женщин со стандартно развивавшейся беременностью. Методом полимеразной цепной реакции у всех обследованных определены варианты гена CYP1A1* 2А фазы I системы биотрансформации ксенобиотиков. Результаты. Показано, что генотип AG гена CYP1A1* 2A ( rs4646903) достоверно связан с развитием больших акушерских синдромов: задержкой внутриутробного развития ( χ2 = 10, 64; ОR = 20, 22) , недоношенностью ( χ2 = 6, 68; ОR = 10, 59) , преэклампсией ( χ2 = 3, 04; ОR = 5, 69) , а также с врождёнными пороками развития плода ( χ2 = 7, 3; ОR = 14, 86) . Между генотипом AА и данными патологиями связи не выявлено. Ограничение исследования. Исследование носило пилотный характер, поэтому целесообразно увеличение выборки. Заключение. Выявленные генотипы можно рассматривать как маркёры репродуктивных нарушений и использовать при оценке риска возникновения врождённых пороков развития плода, гибели плодного яйца и фетоплацентарной недостаточности при планировании и клиническом сопровождении беременности у женщин, проживающих в регионах с высокой антропогенной нагрузкой.
Влияние полиморфизмов гена CYP1A1 в сочетании с высокой антропогенной нагрузкой на формирование больших акушерских синдромов и врождённых пороков развития / О.Н. Гуляева [и др.] // Гигиена и санитария .— 2025 .— №4 .— С. 470-475 .— URL: https://rucont.ru/efd/930821 (дата обращения: 18.06.2025)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически